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<h1> Pharmazeutisch-technischer Assistent oder Pharmakant für die BtM-Administration (m/w/d)</h1><h2> IPTA oder Pharmakanten für die BtM-Administration 80% - 100% (m/w/d)</h2><h2> Es erwarten Sie folgende Aufgaben:</h2><ul><li>  Ansprechpartner/in innerhalb der Firma für alle Fragen zum Umgang mit Betäubungsmitteln </li> <li>  Organisation und Abwicklung des nationalen und grenzüberschreitenden BtM-Verkehrs unter Beachtung der rechtlichen Vorgaben </li> <li>  Beantragung behördlicher Genehmigungen und Erlaubnisse </li> <li>  Definition und regelmäßige Überprüfung von internen Abläufen und Prozessen zum Umgang mit Betäubungsmitteln </li> <li>  Transfer von Abläufen in elektronische Systeme, z. B. ERP </li> <li>  Bestandsprüfungen in allen Abteilungen einschließlich Review von Aufzeichnungen </li> <li>  Überprüfung der korrekten Lagerung von Betäubungsmitteln </li> <li>  Erstellen von SOPs </li> <li>  Schulung der Mitarbeitenden </li> <li>  Erstellung von wiederkehrenden Berichten (Halbjahresmeldung an die Bundesopiumstelle) </li> <li>  Organisation und Durchführung von Vernichtungen </li> <li>  Verwaltung von Zutrittsrechten </li></ul><h2> Welche Erfahrung und Qualifikation Sie mitbringen sollten:</h2><ul><li>  Sie verfügen über eine pharmazeutische Ausbildung (zum Beispiel PTA oder Pharmakant/in) oder über eine mehrjährige berufliche Erfahrung im GMP-Umfeld sowie im Umgang mit Betäubungsmitteln </li> <li>  Sie arbeiten strukturiert und exakt </li> <li>  Sie sind zuverlässig und belastbar </li> <li>  Sie können in vereinbartes Ziel hartnäckig und mit Ausdauer verfolgen </li> <li>  Englischkenntnisse von Vorteil </li></ul><h2> Unsere Anstellungsbedingung:</h2><p> Es erwartet Sie eine sehr abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Aufgabe in einem sympathischen Team mit Mitgestaltungsmöglichkeiten. 30 Tage Urlaub. Gute Weiterbildungsmöglichkeiten und ein Mitarbeiter Beteiligungsprogramm. Eine private Unfallversicherung und Betriebliche Altersversorgung. Als Mitarbeiter/in können Sie von JobRad profitieren. Zudem führen wir regelmäßig Betriebsveranstaltungen am Standort durch. Sie erhalten zudem Mitarbeiterrabatte auf Produkte und Dienstleistungen bei namhaften Anbietern. Wir bieten Ihnen zudem kostenlose Getränke und gratis Parkplätze.</p><h3> Ihre Kontaktperson:</h3><p> Ana Culjak <br /> Personalreferentin <br /> Develco Pharma GmbH Deutschland</p>

Pharmazeutisch-technischer Assistent oder Pharmakant für die BtM-Administration (m/w/d)

<h1> Chemielaborant Analytik (m/w/d) 100%</h1><h2> Es erwarten Sie folgende Aufgaben:</h2><ul><li>  Durchführung und GMP-gerechte Dokumentation von HPLC- und Wirkstoff-Freisetzungsmethoden, sowie diverser chemischer und physikalischer Untersuchungen (KF-Titration, Härte, FT-IR, GC-Headspace, Siebanalysen, etc.) von festen Arzneiformen </li> <li>  Unterstützung bei der Erstellung und Durchführung von Methodentransferplänen </li> <li>  Erfassung und Verwaltung der Analysenmuster zur Prüfung im Rahmen der pharmazeutischen Qualitätskontrolle nach GMP-Richtlinien </li> <li>  Unterstützung der Laborführung und Teamkollegen </li> <li>  Verantwortung für die korrekte Bestandsführung und Erstellung von Berichten über Mustereingang und Versand unter Berücksichtigung betäubungsmittelrechtlicher Anforderungen </li> <li>  Zu den weitern Aufgaben gehören administrative Tätigkeiten zur Unterstützung des Laborteams und die Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung der Qualität im Labor durch gelebte GMP-Kultur </li></ul><h2> Welche Erfahrung und Qualifikation Sie mitbringen sollten:</h2><ul><li>  Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder CTA und sind mit den Abläufen eines Analytiklabors sehr gut vertraut </li> <li>  Sie haben Erfahrung mit dem Transfer von analytischen Verfahren zwischen Entwicklung und Qualitätskontrolle- bzw. Freigabelabor und verfügen über eine exakte, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise. </li> <li>  Als Teamplayer sind sie bereit sich mit großer Eigeninitiative in ein motiviertes Team einzubringen. </li> <li>  Sie haben zudem sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse. </li></ul><h2> Unsere Anstellungsbedingungen:</h2><p> Es erwartet Sie eine sehr abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Aufgabe in einem sympathischen Team mit Mitgestaltungsmöglichkeiten. 30 Tage Urlaub. Gute Weiterbildungsmöglichkeiten und ein Mitarbeiter Beteiligungsprogramm. Eine private Unfallversicherung und Betriebliche Altersversorgung. Als Mitarbeiter können Sie von JobRad profitieren. Zudem führen wir regelmässig Betriebsveranstaltungen am Standort durch. Sie erhalten zudem Mitarbeiterrabatte auf Produkte und Dienstleistungen bei namhaften Anbietern. Wir bieten Ihnen zudem kostenlose Getränke und gratis Parkplätze.</p><h3> Ihre Kontaktperson:</h3><p> Ana Culjak <br /> Personalreferentin <br /> Develco Pharma GmbH Deutschland</p>

Chemielaborant Analytik (m/w/d)

<h1> Validierungs- und Transfermanager 60%-100% (m/w/d)</h1><h2> Es erwarten Sie folgende Aufgaben:</h2><ul><li>  In Ihrer Position sind Sie dafür zuständig neu entwickelte Produkte in der Produktion zu etablieren und TechTransfers zu leiten </li> <li>  Sie führen ein Projektteam bestehend aus Abteilungsverantwortlichen </li> <li>  Sie arbeiten eng mit der Geschäftsleitung zusammen und berichten an diese </li></ul><h2> Welche Erfahrung und Qualifikation Sie mitbringen sollten:</h2><ul><li>  Sie haben eine technische Ausbildung, idealerweise ein abgeschlossenes Pharmaziestudium </li> <li>  Sie haben fachliche Kenntnisse in Herstellung, Entwicklung und/oder Prüfung von Arzneimitteln, einschließlich regulatorischen Anforderungen zur Zulassung </li> <li>  Sie haben Erfahrung in Projektmanagement für Produktion (oder Entwicklung) von Arzneimitteln </li> <li>  Dank Ihrer Fähigkeiten verschiedene Tätigkeiten von verschiedenen Funktionen (Produktion, Entwicklung, Qualitätskontrolle und -sicherung, Supply) zu koordinieren, halten Sie die übertragenen Projekte im Projektplan </li> <li>  Es fällt Ihnen leicht Kontakt aufzubauen, Sie sind ein Teamplayer </li> <li>  Sie besitzen eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit für interne und externe Kommunikation, sowie Abstimmung innerhalb vom Team und zum Management </li> <li>  Eine strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise zeichnet Sie aus </li> <li>  Sie sind eine selbstständige und verantwortungsbewusste Persönlichkeit, mit Bewusstsein für Ziele und Risiken im Projektmanagement </li></ul><h2> Unsere Anstellungsbedingungen:</h2><p> Es erwartet Sie eine sehr abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Aufgabe in einem sympathischen Team mit Mitgestaltungsmöglichkeiten. 30 Tage Urlaub. Gute Weiterbildungsmöglichkeiten und ein Mitarbeiter Beteiligungsprogramm. Eine private Unfallversicherung und Betriebliche Altersversorgung. Als Mitarbeiter können Sie von JobRad profitieren. Zudem führen wir regelmäßig Betriebsveranstaltungen am Standort durch. Sie erhalten zudem Mitarbeiterrabatte auf Produkte und Dienstleistungen bei namhaften Anbietern. Wir bieten Ihnen zudem kostenlose Getränke und gratis Parkplätze.</p><h2> Ihre Kontaktperson:</h2><p> Ana Culjak <br /> Personalreferentin <br /> Develco Pharma GmbH Deutschland</p>

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